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Gli isomeri sono molecole chimiche che hanno gli stessi tipi e quantità di diversi atomi e tuttavia sono composti diversi. Un tipo di isomero è quello strutturale, dove gli stessi atomi sono collegati in modi diversi per formare molecole diverse. Ad esempio, due atomi di carbonio, sei idrogeni e un ossigeno potrebbero essere disposti per formare etere dietilico (CH3OCH3) o etanolo (CH3CH2OH). I sei atomi di carbonio e i 12 idrogeni presenti nella formula C6H12 possono essere disposti per formare 25 diversi isomeri strutturali.
Passo 1
Disegna una possibile struttura ad anello a sei atomi di carbonio: cicloesano. Questa struttura è progettata unendo i sei carboni insieme in un cerchio per formare un anello. Disegna due idrogeni attaccati a ciascun carbonio.
Passo 2
Disegna un possibile sostituto con una struttura ad anello a cinque carbonio: metilciclopentano. Questa struttura è progettata unendo i cinque atomi di carbonio in un anello. Disegna il carbonio mancante con tre idrogeni attaccati ad esso (cioè il gruppo metilico CH3) attaccato a qualsiasi carbonio nell'anello.
Passaggio 3
Disegna i quattro possibili sostituti per le strutture cicliche a quattro atomi di carbonio: 1,1-dimetilciclobutano, 1,2-dimetilciclobutano, 1,3-dimetilciclobutano ed etilciclobutano. Queste strutture sono progettate da quattro atomi di carbonio disposti a forma di anello. Due gruppi CH3 vengono aggiunti agli atomi di carbonio nelle posizioni indicate dai numeri all'inizio del nome della struttura. Qualsiasi carbonio nell'anello può essere scelto come carbonio 1 e il carbonio 2 deve essere posizionato proprio accanto ad esso. Continua con questo schema fino a quando tutti gli atomi di carbonio sono completi. L'eccezione è l'etilciclobutano, che ha il gruppo "etile" CH3CH2- attaccato a qualsiasi carbonio nell'anello.
Passaggio 4
Disegna i sei possibili sostituti per la struttura ciclica a tre atomi di carbonio: 1,2,3-trimetilciclopropano, 1,1,2-trimetilciclopropano, 1-etil-1-metilciclopropano, 1-etil-2-metilciclopropano, propilciclopropano e isopropilciclopropano. Queste strutture sono ricavate da tre atomi di carbonio che formano un anello. Come prima, i gruppi appropriati sono attaccati ai carboni corrispondenti, numerati intorno all'anello. Viene disegnato un gruppo CH3- dove "metile" è indicato nel nome, un gruppo CH3CH2- dove è indicato "etile", CH3CH2CH2- per propile e (CH3) 2CH2 per isopropile.
Passaggio 5
Disegna quattro strutture lineari a quattro atomi di carbonio contenenti un doppio legame: 2-etil-1-butene [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimetil-2-butene [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3] , 2,3-dimetil-1-butene [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] e 3,3-dimetil-1-butene [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].
Passaggio 6
Disegna sei strutture lineari contenenti cinque atomi di carbonio con un doppio legame: 2-metil-1-pentene [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metil-1-pentene [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metil- 1-pentene [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-metil-2-pentene [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-metil-2-pentene [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] e 4-metil- 2-pentene [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
Passaggio 7
Disegna tre strutture lineari contenenti sei atomi di carbonio con un doppio legame: 1-esene [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-esene [CH3CH = CHCH2CH2CH3] e 3-esene [CH3CH2CH = CHCH2CH3].