Come disegnare gli isomeri C6H12

Autore: Louise Ward
Data Della Creazione: 6 Febbraio 2021
Data Di Aggiornamento: 24 Novembre 2024
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Draw and name isomers of C6H12
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Contenuto

Gli isomeri sono molecole chimiche che hanno gli stessi tipi e quantità di diversi atomi e tuttavia sono composti diversi. Un tipo di isomero è strutturale, in cui gli stessi atomi sono collegati in modi diversi per formare molecole diverse. Ad esempio, due carboni, sei idrogeni e un ossigeno potrebbero essere disposti per formare dietil etere (CH3OCH3) o etanolo (CH3CH2OH). I sei atomi di carbonio e i 12 idrogeni presenti nella formula C6H12 possono essere disposti in modo da formare 25 diversi isomeri strutturali.


indicazioni

Gli isomeri possono essere formati riorganizzando gli atomi in una molecola (Jupiterimages / BananaStock / Getty Images)

  1. Disegna una possibile struttura di un anello a sei-carbonio: cicloesano. Questa struttura viene disegnata unendo i sei atomi di carbonio insieme in un cerchio per formare un anello. Disegna due idrogeni attaccati ad ogni carbonio.

  2. Disegna un possibile sostituto con la struttura di un anello a cinque carbonio: metil ciclopentano. Questa struttura è disegnata unendo i cinque carboni in un anello. Disegna il carbonio mancante con tre idrogeni attaccati ad esso (cioè il gruppo metilico CH3-) attaccato a qualsiasi carbonio anulare.

  3. Disegna i quattro possibili sostituti per le strutture cicliche a quattro atomi di carbonio: 1,1-dimetilciclobutano, 1,2-dimetilciclobutano, 1,3-dimetilciclobutano ed eticoblobutano. Queste strutture sono disegnate da quattro carboni disposti a forma di anello. Due gruppi CH3- vengono aggiunti ai carboni nelle posizioni indicate dai numeri all'inizio del nome della struttura. Qualsiasi carbonio nell'anello può essere scelto come carbonio 1 e carbonio 2 dovrebbe essere posizionato proprio accanto ad esso. Continua con questo modello fino a quando tutti i carboni sono completi. L'eccezione è l'etilciclobutano, che ha il gruppo "etilico" CH 3 CH 2 - attaccato a qualsiasi carbonio anulare.


  4. Tracciare i sei possibili sostituti per la struttura ciclica a tre atomi di carbonio: 1,2,3-trimetilciclopropano, 1,1,2-trimetilciclopropano, 1-etil-1-metilciclopropano, 1-etil-2-metilciclopropano, propilciclopropano e isopropilciclopropano. Queste strutture sono disegnate da tre atomi di carbonio che formano un anello. Come prima, gruppi adatti sono attaccati ai corrispondenti carboni, numerati attorno all'anello. Un gruppo CH3 è indicato dove "metile" è indicato nel nome, un gruppo CH3CH2- dove è indicato "etile", CH3CH2CH2- per propile e (CH3) 2CH2 per isopropile.

  5. Disegnare quattro strutture lineari a quattro atomi di carbonio contenenti un doppio legame: 2-etil-1-butene [CH 3 C (CH 3) CH 2 CH 3], 2,3-dimetil-2-butene [CH 3 C (CH 3) , 2,3-dimetil-1-butene [CH 2 = CH (CH 3) CH (CH 3) CH 3] e 3,3-dimetil-1-butene [CH 2 = CHC (CH 3) (CH 3) CH 2 CH 3].

  6. Disegna sei strutture lineari contenenti cinque atomi di carbonio con un doppio legame: 2-metil-1-pentene [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metil-1-pentene [CH2 = CHCH (CH3) CH2 CH3], 4-metil- 1-pentene [CH 3 CH = C (CH 3) CH 2 CH 3] e 4-metil-2-pentene [CH 3 CH (CH 3) 2-pentene [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].


  7. Disegna tre strutture lineari contenenti sei carboni a doppio legame: 1-esene [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-esene [CH3CH = CHCH2CH2CH3] e 3-esene [CH3CH2CH = CHCH2CH3].

suggerimenti

  • Alcuni degli isomeri produrranno isomeri aggiuntivi se si considera il cosiddetto isomerismo geometrico, in cui viene presa in considerazione la posizione dei gruppi collegati rispetto al piano dell'anello o del doppio legame.