Cos'è la displasia corticale?

Autore: Janice Evans
Data Della Creazione: 1 Luglio 2021
Data Di Aggiornamento: 11 Maggio 2024
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La displasia corticale è un disturbo cerebrale derivante dallo sviluppo anormale dei neuroni nella corteccia cerebrale. Le anormalità neuronali generano numerosi sintomi neurologici, che compaiono precocemente nella vita. Questa è la causa principale dell'epilessia nell'infanzia. La diagnosi e il trattamento delle convulsioni causate dalla displasia corticale è stato difficile, dal momento che le porzioni del cervello che sono affette dalla malattia sono diverse in ogni paziente.


Cos'è la displasia corticale? (immagine del cervello blu di John Sfondilias da Fotolia.com)

definizione

La displasia corticale si verifica quando lo sviluppo di alcune cellule cerebrali, chiamate neuroni, nell'embrione o nel feto, non raggiunge la massa grigia del cervello per la quale sono geneticamente destinati. Di conseguenza, le aree corticali diventano meno connessioni neurali di quelle che sono appropriate per funzionare correttamente. Le aree corticali interessate possono essere piccole e ben definite o includere un intero emisfero cerebrale.

cause

Mentre le cause esatte della displasia corticale non sono state identificate, una grande quantità di ricerche indica che la condizione potrebbe avere una forte componente genetica. Molti bambini che sviluppano epilessia a causa di displasia corticale hanno una storia familiare di problemi di epilessia, e inoltre, quelli con altri membri della famiglia che soffrono di epilessia tendono a soffrire di convulsioni in giovane età.


sintomi

La convulsione nei neonati o nei bambini è il sintomo più comune della displasia corticale. L'epilessia dovuta a displasia corticale si verifica molto presto nella vita di un bambino affetto, poiché le anomalie della corteccia si verificano nell'utero e sono presenti alla nascita. Altri sintomi neurologici variano a seconda delle parti del cervello interessate, anche se altri sintomi comuni includono ritardo mentale, iperattività, comportamento aggressivo, cefalea più alta della media e riflessi profondi anormali.

diagnosi

La displasia corticale è una condizione difficile da diagnosticare, poiché le parti interessate del cervello sono distinte in ciascun paziente. Esami neurologici come: PET scan, tomografia computerizzata e risonanza magnetica vengono eseguiti per cercare di rilevare parti anomale della corteccia cerebrale. L'elettroencefalogramma, che utilizza elettrodi sul cuoio capelluto per monitorare e registrare l'attività cerebrale, viene anche utilizzato per identificare la posizione delle lesioni da cui provengono le crisi.


trattamento

Il trattamento della displasia corticale si concentra sul trattamento e il controllo delle crisi che derivano dalla condizione, i metodi utilizzati variano in ogni paziente. Gli anticonvulsivanti hanno successo per alcuni individui, mentre per altri possono generare crisi gravi e incontrollabili, poiché l'intervento chirurgico per rimuovere la parte anormale del cervello può essere l'opzione più efficace.