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La neuropatia radicolare è classificata in un gruppo di malattie rare, chiamato neuropatia sensoriale ereditaria. Sono gravi disturbi degenerativi del sistema nervoso che colpiscono le generazioni e sono causati da mutazioni genetiche. La neuropatia può progredire fino alla completa perdita di sensibilità alle mani e ai piedi o gravi infiammazioni che alla fine portano a ulcerazioni.
HSN-I
La neuropatia radicale chiamata HSN-I provoca deficit sensoriali completi per dolore e temperatura, che di solito portano a lesioni e ulcerazioni mutilanti nelle dita delle mani e dei piedi che alla fine devono essere amputate.
HSN-II
I sintomi della neuropatia radicale HSN-II iniziano con l'infiammazione e la perdita di sensibilità alle dita delle mani e dei piedi con la formazione di ulcere. La mancanza di sensibilità tende a provocare l'abbandono delle lesioni, che porta alla necessità di un'amputazione. Questa è una malattia sistemica che inizia nell'infanzia.
HSN-III
La neuropatia da radice HSN-III è presente alla nascita e presenta anche come sintomo principale l'incapacità di sentire dolore e temperatura alle estremità degli arti.
Ulteriori sintomi di HSN-III
La neuropatia da HSN-III ha molti altri sintomi, tra cui costipazione, diarrea, vomito, inibizione della crescita, ripetuti episodi di polmonite, convulsioni e molti altri.
HSN-IV
La neuropatia da radice di HSN-IV causa atrofia muscolare e debolezza, specialmente nelle penne e occasionalmente nelle mani.